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关于药房中无菌复合的ISMP调查显示出差距,挑战

每年生产数百万复合的无菌制剂(CSP),许多医院药房。最近安全药物措施研究所(ISMP)的调查提供了对无菌复合系统和实践状态的见解,并且需要改进以降低误差的风险。结果发表于最近的ISMP药物安全警报!®急性护理时事通讯。

大多数调查参与者都是医院药店工作的药剂师(80%)和药房技术人员(18%)。 ISMP要求受访者表明其组织中发生了哪些类型的药物错误,它们用于无菌复合的技术以及它们所实施的九种最佳实践的程度。

调查结果的亮点包括:

  • 在过去的12个月内,近四分之三(74%)的受访者意识到至少一种药房无菌复合误差,包括捕获和纠正的那些,以及分配后发现的那些

  • 报告的最大误差百分比是不正确的剂量或浓度(58%)和使用不正确的碱溶液(51%)

  • 超过一半(57%)的受访者正在使用专业技术,包括条形核电(包括条形码验证)(48%的受访者使用所有CSP的约75%)

  • 利用图像的六十三个受访者验证CSPS停止生产以验证某些药物,稀释剂和剂量,然后将成分混合作为安全措施

  • 最高水平的最佳实践实施(73%)是通过确保在洁净室/复合区域中有足够的工作台,以支持每次初级工程控制装置的一段工作人员(例如,层流气流工作台,生物安全柜,隔离器)

  • 令人惊讶的是,只有52%的受访者表明,肯定会识别哪种药物,稀释剂和验证CSP时使用哪种药物,稀释剂和卷

  • 不到一半的受访者(49%)报告称,剂量卷信息始终可以在准备标签,主公式记录或其他批准的文件上提供,因此无需计算。

ISMP还从调查受访者获得了超过600条评论,了解他们面临的最大挑战在药房中的无菌复合。最常见的挑战是如果使用间接过程,例如注射器拉回方法,则药剂师无法准确验证所准备的CSP。所提到的其他挑战包括正确培训技术人员和药剂师的能力准备和/或验证CSP,无法购买和利用无菌复合技术,例如相机,工作流系统,重力测定和条形码技术。

对于新闻稿文章的副本,总结了调查结果,请访问: //zxilda.icu/resources/ismp-survey-provides-insights-pharmacy-sterile-compounding-systems-and-practices。对于ASMP指南的副本,用于安全制备复合无菌制剂,参观: //www.zxilda.icu/guidelines/sterile-compounding。访问可能需要免费注册。

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