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更新的ISMP指南要求在无菌复合中增加使用技术/自动化

安全药物措施(ISMP)研究所已更新其用于安全制备复合无菌制剂的准则,以解决新技术和安全策略。最重要的补充之一是为医院呼吁实施包含条形码和其他技术的系统,以增加手动工艺,以便制备和验证复合的无菌产品。

提交给ISMP国家药物错误报告计划(MERP)的数据一再表明,制药技术人员和药剂师的手动检查IV酶促成分并不足够有效,以防止准备和分配误差。

ISMP认为,基础解决方案和成分的条形码扫描现在应该被视为药房IV掺合服务的最低要求,并且医院领导力应支持收购药物和稀释剂卷和/或机器人图像识别等技术。

准则在制备化疗和儿科无菌产品时,可以最低使用条形码和重力。尚未安装这些技术的设施应该在除了最终解决方案之前,为所有高手术药物(化疗,PN,电解质和新生儿/儿科(新生儿/儿科)进行独立的仔细检查所有小瓶,制备的注射器和容器标签。输液)。

下载更新的无菌复合指南 below.

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