四分之一的报告

年度报告问题 - 2017年7月

这些年 四分之一的™ 年度报告问题侧重于影响大型患者种群的药物和特定不良反应,并涉及大量严重伤害。在没有任何官方或非官方系统的整体危害归因于治疗药物的危害的情况下,我们研究了美国食品和药物管理局(FDA)收到的120万不利药物事件报告中的显着药物风险的显着信号2016年。 主要发现如下所述。

主要发现

  • 2016年报告的伤害的类型影响了每个体系,包括对肾脏和肝脏,致命的心脏事件,癌症,潜在的危及生命的过敏反应的严重损害,以及神经精神效应,如抑郁,自杀思想和侵略性和暴力行为。虽然这些主要是自愿的报告只捕获发生的严重伤害的一小部分,但药物的治疗用途构成了与非法使用药物或暴力犯罪的非法使用相同数量级的主要公共卫生风险。
  • 美国人口暴露于治疗药物是广泛的。根据Quintalsims的数据,2016年,分配了45亿个门诊处方,2015年增加1.9%。其中89.5%用于仿制药,剩下的品牌药物。
  • 口腔抗凝药物的危害通过几项措施将成为2016年最高优先级药物安全问题的排名。
  • 患者停止服用各种精神毒品,包括 抗抑郁药,镇静剂/催眠药和阿片类药物有戒断症状的风险。

四分之一的™ 是安全药物惯例研究所(ISMP)的独立出版物。我们分析了从美国食品和药物管理局(FDA)不良事件报告系统(FAES)的计算机摘录。这些报告(最称为Medwatch Reports)是全国系统的基石,用于监测FDA营销批准后处方药的安全性。